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叶酸修饰的长春新碱纳米脂质体的制备及其对人肝、肺癌细胞的作用

编号:YYHY00533

篇名:叶酸修饰的长春新碱纳米脂质体的制备及其对人肝、肺癌细胞的作用

作者:寇卫政[1] ;杨晓煜[2] ;杨留中[1] ;杨丹[1] ;姬颖华[1]

关键词:叶酸修饰的长春新碱纳米脂质体 肝靶向性 肝癌HEPG2细胞 肺癌A549细胞

机构: [1]新乡医学院第一附属医院肿瘤科,河南卫辉453100; [2]新乡医学院基础医学院病理科,河南新乡453003

摘要: 目的:制备叶酸(FA)修饰的长春新碱(VCR)纳米脂质体(VCR-n Lip-FA)并考察其对人肝、肺癌细胞的作用。方法:采用硫酸铵梯度法制备VCR-n Lip-FA,考察其粒径分布、Zeta电位、包封率、释放率。以人肝癌Hep G2细胞、人肺癌A549细胞为例,比较VCR-n Lip-FA和VCR-n Lip的细胞摄取率和体外抑制效果(5~80μg/ml)。结果:VCR-n Lip-FA的粒径分布为98.1~159.0 nm,平均粒径为132.2 nm,平均Zeta电位为-40.1 m V,平均包封率为(86.6±3.5)%(n=4),24 h的累积释放率为(42.2±2.6)%。与VCR-n Lip比较,A549细胞对VCR-n Lip-FA的摄取率和VCR-n Lip-FA对A549细胞活力的抑制作用差异无统计学意义(P〉0.05);Hep G2细胞对VCR-n Lip-FA的摄取率和VCR-n Lip-FA对Hep G2细胞活力的抑制作用明显增加(P〈0.01),且抑制作用呈浓度依赖性。结论:所制备的VCR-n Lip-FA可高效地将抗癌药物靶向到Hep G2细胞,并高效地抑制其生长;但对A549细胞的作用无明显提高。

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